系統名（カルタヘナ情報）	マウスNOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Sug Kitem2(V831M)Jic/Jic
系統名（略称）	NOG-W41

• 日本クレア（株）の施設で国内生産し、お客様の施設に専用空調車でお届けいたします。
• ご購入にあたりまして約款の締結が必要となります。
• NOG-W41マウスをご購入後、お客様の施設でヒト造血幹細胞を移植し、ヒト化マウスを作製できます。
• ヒト化マウスの作製方法は、常時公開しています。詳しくは、「ヒト化マウス作製方法」をクリックしてご覧いただくか、「お問い合わせ」より弊社までお問い合わせください。

開発

重度免疫不全NOGマウスの受精卵に CRISPR/Cas9 にてc-Kit遺伝子のV831M変異を導入して樹立しました。

特徴

NOGマウスの特徴に以下の特徴が追加されています。

• ヒト造血幹細胞（以下HSC）の生着が亢進します（NOGマウスより高い生着率）。
• HSC移植前の放射線照射やブスルファンの投与等前処理が不要です。
• NOGマウスに比べ少ないHSC (CD34+細胞として2~4×104個）の移植でヒト化マウス作製が可能です。
• HSC移植によるヒト化マウス作製でNOGマウスに比べ高キメラ率になる傾向があります。
• 連続骨髄移植実験が可能。HSCが長期間維持できることを確認しています。
• NOGマウスと異なり、ヒト造血幹細胞移植により、ヒト血小板の分化が向上しています。
• NOGマウスに比べ、ドナーによるヒト細胞の生着差が生じにくい傾向があります。NOGマウスに移植した場合、ヒト免疫細胞が末梢血中に分化しにくいドナーの細胞であっても、NOG-W41マウスに移植した場合、移植後分化することを確認しています。

研究用途

• ヒトHSC移植によるヒト化マウス作製（高キメラ率・長期再構築）
• ヒト免疫系再構築モデル（T/B/NK/ミエロイド系の評価）
• ヒト造血、免疫疾患の病態解析（造血不全、 炎症、腫瘍免疫など）
• ヒトHSCの前臨床評価（培養HSC、 iPS由来HSC、 遺伝子改変HSCなどの生着、 分化能評価）
• 血液がん、白血病CDXおよびPDXモデル（ALL/AMLなどの生着、 病態解析、 薬効評価）
• 細胞治療、抗体医薬の前臨床評価（CAR-T、 BiTE、 ADC、 免疫チェックポイント阻害抗体等）

生産と供給

• 日本クレア株式会社に生産を委託し、日本国内のAAALAC認証を含む国内第三者認証を取得した施設で生産しています。
• 日本クレア株式会社動物福祉への取り組みはこちら
• 動物の輸送は、温度管理された専用車両により行います。

• ヒト造血幹細胞（HSC)を移入したモデルが汎用されています。
• 弊社は、日本国内でヒト化NOG-W41マウスを作製し、お客様にお届けいたします。
• 生産は、ご注文をいただいた後開始します。
• ご購入にあたりまして約款の締結が必要となります。
• ヒト化NOG-W41マウスに担がんしたモデルを使用した薬効試験を受託いたします（注1）。
• CAR-Tなどお客様が提供される細胞を移入して作製したモデルを使った受託試験も可能です。

（注1）通常、がん細胞株（またはPDX腫瘍）は、お客様に準備していただいておりますが、購入可能な細胞の場合は、弊社が購入することも可能です。

背景データ

• 造血幹細胞移植によるヒト細胞キメラ率
• ヒト化NOG-W41マウスにおける造血系細胞の定着
• ヒト化NOG-W41マウスにおける血小板・巨核球の解析